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化学名称:N,N,N',N'-四甲基乙二胺
CAS号:110-18-9
分子式:C₆H₁₆N₂
结构式:(CH₃)₂N-CH₂-CH₂-N(CH₃)₂
作为锂试剂(如BuLi、LDA)的活化剂,加速金属化反应速率。
专利依据:
默克专利(US20160043377A1)证实,TMEDA-BuLi体系使芳环溴化反应时间缩短80%,副产物减少至<0.5%。
辉瑞专利(WO2010133660A1)将其用于抗癌药帕博西尼中间体合成,收率提升至98.4%(HPLC)。
抑制枝晶生长,提升高镍正极稳定性。
文献支持:
《Nature Energy》(2021)研究显示,添加2% TMEDA的LiPF₆/EC-DMC电解液,使NCA电池在4.3V循环300次后容量保持率>90%(DOI:10.1038/s41560-021-00804-x)。
宁德时代专利(CN113851648A)验证其与氟代碳酸乙烯酯协同作用,高温(60℃)循环寿命提升2倍。
加速ATRP(原子转移自由基聚合)过程,实现分子量精准控制。
技术验证:
阿科玛专利(EP3124479A1)采用CuBr/TMEDA催化体系合成丙烯酸嵌段共聚物,PDI降至1.08(对比传统体系PDI>1.3)。
《Macromolecules》(2019)报道其在生物相容性水凝胶合成中的高效性(DOI:10.1021/acs.macromol.9b00421)。
选择性络合铜、锌等过渡金属。
工业实例:
住友金属专利(JP2019127228A)开发TMEDA-庚烷体系,从电子废料浸出液中回收铜的纯度>99.99%,萃取率≥99%。
上海博昀新材料有限公司
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四甲基乙二胺凭借其独特的双叔胺结构,在高端医药合成、新能源材料及特种聚合领域不可替代。上海博昀新材料有限公司通过微反应器连续化生产技术与多重纯化工艺,解决传统TMEDA的氧化与杂质瓶颈,为全球客户提供高一致性、低风险的关键化学品。
数据来源:美国化学文摘(CAS)、欧洲化学品管理局(ECHA)、Nature Portfolio,更新至2024年公开数据。